Terry

Als ich das erste Mal ein Zittern in meinem linken Arm bemerkte, dachte ich, es wäre ein eingeklemmter Nerv. Ich war 46 und dachte, dass die Parkinson-Krankheit nur ältere Menschen betrifft. Ich ging zu meinem Hausarzt und er bat mich, meine Arme auszustrecken, aber sie waren fest wie ein Fels. Deshalb überwies mich mein Arzt sechs Monate später, als ich immer noch Probleme hatte, zu einem Neurologen, der bei mir die Parkinson-Krankheit diagnostizierte.

Meine Symptome waren relativ leicht und ich dachte, er hätte einen Fehler gemacht. Ich versuchte, die Symptome zu ignorieren und mir ist jetzt klar, dass ich, wie die meisten Menschen, bei denen gerade eine Parkinson-Diagnose gestellt wurde, die Wahrheit nicht erkennen wollte.

Ich arbeitete weiter an der Londoner Börse als Händler und kaufte und verkaufte Aktien. Es war ein arbeitsreicher Job, aber ich liebte ihn. Meine Kollegen waren eine große Stütze und meine Symptome waren durch Medikamente gut kontrolliert. Wenn meine Hand ein wenig zitterte, steckte ich sie einfach in die Tasche.

Zwei Jahre nach der Diagnose führte ein Rückgang auf dem Aktienmarkt zur Entlassung und Arbeitslosigkeit. Bei den Einstellungsgesprächen waren potenzielle Arbeitgeber zuerst begeistert, verloren aber das Interesse, wenn sie hörten, dass ich an Parkinson erkrankt bin. Die Zurückweisung war deprimierender als die Krankheit.

Nach nahezu einem Jahr bekam ich einen Job, bei dem ich Versicherungen verkaufte. Er war anstrengend und zeitintensiv, und ich hasste jede Minute. Nach einigen schwierigen Jahren wurde ich wieder entlassen und wusste, dass es im Alter von 57 unwahrscheinlich war, dass ich wieder Arbeit finden würde.

Fortschreitende Symptome
Im Laufe der Jahre sind meine Symptome größtenteils von meiner medikamentösen Behandlung gut kontrolliert worden, aber meine Stimme ist schwächer geworden und meine Sprache ist häufig undeutlich. Einmal besuchte ein Verkäufer meine Frau, Jean, und mich zu Hause und fragte, ob er beim nächsten Mal Jean alleine treffen könne, denn „Ihr Mann scheint ein Alkoholproblem zu haben.“

Kleine Handbewegungen sind schwieriger geworden – Schreiben, das Zubinden von Schnürsenkeln, das Zuknöpfen eines Hemds. Morgens muss ich mich aus dem Bett rollen und mich an der Seite des Kleiderschranks hochziehen. Mein Schlafrhythmus ist gestört, und während Jean gerne von 22.00 bis 06.00 Uhr schläft, gehe ich zwischen 02.00 und 04.00 Uhr morgens ins Bett und schlafe selten länger als sechs Stunden.

Immer noch ein begeisterter Sportler!
Im Jahr 1991 entschloss ich mich, am Londoner Marathonlauf teilzunehmen, in der Hoffnung, ein bisschen Geld für die Parkinson-Gesellschaft zusammen zu bringen. Das Training war langwierig, hart und langweilig und ich fühlte niemals, dass ich genug getan hatte. Es war auch schwierig zu unterscheiden, ob die Erschöpfung auf das Laufen oder, schlimmer noch, auf die Parkinson-Krankheit zurückzuführen war. Es gab zahlreiche Unterbrechungen in meinem Trainingsplan und obwohl ich nach dem Marathonlauf ein paar Tage lang kaum laufen konnte, brachte ich £ 3.000 auf. Schließlich hatte ich ein Ziel und fühlte, dass ich wieder jemand war.

Ich habe seitdem an 18 Marathonläufen teilgenommen und mehr als £ 50.000 für die Behandlung von Parkinson-Krankheit gesammelt.

Es gibt ein Leben nach der Parkinson-Krankheit. Einige Menschen packen sich in Watte, andere wollen einfach damit klar kommen. Die Parkinson-Krankheit ist sehr individuell, und man muss einfach das tun, was für einen selbst gut ist.“